产品目录

本制品是根据最常用的两种蛋白浓度检测方法之一Bradford法研制而成，主要成分考马斯亮蓝G-250，用于蛋白浓度的快速、稳定、高灵敏度测定。

Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中β-巯基乙醇的浓度可高达1M，二硫苏糖醇的浓度可高达5mM。但受略高浓度的去垢剂影响。需确保SDS低于0.05%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20,60,80低于0.02%。含去垢剂的样品推荐使用的BCA蛋白浓度测定试剂盒。

• 检测速度极快，10～20个样品只需不足10分钟即可完成。
  
• 灵敏度高，检测浓度下限达25μg/mL，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1～20μL。
  
• 在50～1000μg/mL浓度范围内有较好的线性关系。

• G250染色液使用前请颠倒3～5次，混匀。
  
• 蛋白标准请在全部溶解后先混匀，再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。
  
• 将G-250染色液回复到室温再使用，有利于提高检测的灵敏度。
  
• 需可检测560～610nm之间波长的酶标仪一台，最佳检测波长为595nm。并需96孔板。
  
• 请穿实验服并戴一次性手套操作。

• 完全溶解蛋白标准品，取10μL稀释至250μL，使终浓度为0.2mg/mL。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。
  
• 将标准品按0、1、2、4、8、12、16、20μL加到96孔板的标准品孔中，加标准品稀释液补足到20μL。
  
• 加适当体积样品到96孔板的样品孔中，加标准品稀释液到20μL。
  
• 各孔加入200μL稀释后1×G250染色液(1:4加水稀释，现配现用)，室温放置3～5分钟。
  
• 用酶标仪测定A595，或560～610nm之间的其它波长的吸光度。
  
• 根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。